16 апреля на ежедневном собрании врачей СПб ГБУЗ «Городского противотуберкулезного диспансера» обсуждались перспективы введения в лечебный процесс больных с ЛУ туберкулезом нового препарата «Деламанид».
Представитель фармацевтической компании провел презентацию препарата, основанную на результатах исследования, его действии и перспективах применения для лечения лекарственно устойчивых форм туберкулёза.
Препарат рекомендован ВОЗ для терапии у взрослых с 18 лет и зарегистрирован в более чем 40 странах мира.
Дельтиба (деламанид) обладает выраженным бактерицидным действием против активных,«дремлющих», внутри клеточно расположенных микобактерий туберкулеза, является первым действующим веществом производным бициклического нитроимидазола, одобренным для терапии легочного МЛУ-ТБ у взрослых пациентов.
Данное лекарственное средство ранее было одобрено в Китае, Европейском Союзе, Гонконге, Индии, Индонезии, Японии, Казахстане, Монголии, Перу, Южной Африке, Южной Корее, Турции, Туркменистане, Украине и на Филиппинах.
Дельтиба (деламанид) теперь показан для лечения МЛУ-ТБ и на территории Российской Федерации в составе соответствующих терапевтических комбинаций.
